COLANGITE PRIMARIA BILIARE 4: Comunicato congiunto AISF, EPAC e AMAF sulla raccomandazione dell’EMA di revocare l’autorizzazione alla commercializzazione di Ocaliva® in Europa Roma, 9 Luglio 2024. (FREE)
Il 28 Giugno 2024, l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha emesso una raccomandazione alla Commissione Europea per revocare l’autorizzazione alla commercializzazione di Ocaliva® (acido obeticolico) in Europa. In relazione a questa decisione, l’Associazione Italiana per lo Studio del Fegato (AISF) insieme alle Associazione Pazienti EPAC e AMAF desiderano inviare un messaggio ai pazienti affetti…

